Berger des Shetland

Bien que globalement robuste, le Berger des Shetland est prédisposé à un certain nombre de maladies dont le caractère héréditaire a été démontré. Certaines sont assez fréquentes au sein de la race et il est important de savoir les dépister. Quelques maladies rencontrées chez le Berger des Shetland :

• Maladie de Von Willebrand
• Persistance du canal artériel
• Dermatomyosite familiale canine
• Sensibilité médicamenteuse (mutation ABCB1)

Maladie de Von Willebrand
La maladie de Von Willebrand est un trouble de la coagulation sanguine d’origine génétique. Cette affection est caractérisée par une concentration ou une fonction anormale du facteur de Von Willebrand, molécule indispensable à la coagulation. La maladie se présente sous trois formes et induit des saignements spontanés de sévérité variable chez les chiens atteints. Un dépistage génétique des reproducteurs est recommandé dans les races à risque.

Persistance du canal artériel
La persistance du canal artériel est une maladie cardiaque congénitale caractérisée par la persistance d’un vaisseau reliant l’aorte et le tronc pulmonaire, censé se fermer à la naissance. Cette structure crée une dérivation du flux sanguin qui empêche la bonne oxygénation du sang. Un traitement chirurgical doit être mis en place précocement car, non traitée, cette maladie provoque une insuffisance cardiaque irréversible.

Dermatomyosite familiale canine

Sensibilité médicamenteuse (mutation ABCB1)
La sensibilité médicamenteuse (ou mutation MDR-1 ou ABCB-1) se définit comme une intolérance à certains médicaments, d’origine génétique. Chez les chiens porteurs, en cas d’intoxication, les symptômes sont principalement nerveux et leur sévérité dépend de nombreux facteurs. Dans les cas les plus graves, le pronostic vital de l’animal est engagé. Cette mutation étant très fréquente dans certaines races, un dépistage ADN est fortement recommandé.