Spitz Allemand également appelé Spitz

Le Spitz allemand est une race très populaire, résistante, qui bénéficie d’une longévité importante. Il tombe rarement malade de manière générale. Cependant, comme de nombreux autres chiens de race, il est prédisposé à développer un certain nombre de maladies. Quelques maladies rencontrées chez le Spitz allemand : Hyperuricosurie Persistance du canal artériel Tétralogie de Fallot Alopécie X

Hyperuricosurie L’hyperuricosurie se définit comme une accumulation d’acide urique, dans le sang et les urines, secondairement à un trouble du métabolisme. Cette sursaturation urinaire provoque la formation de calculs d’urate d’ammonium dans les reins ou la vessie, parfois à l’origine de complications graves. Un dépistage ADN des chiens porteurs est nécessaire au sein des races prédisposées. Persistance du canal artériel La persistance du canal artériel est une maladie cardiaque congénitale caractérisée par la persistance d’un vaisseau reliant l’aorte et le tronc pulmonaire, censé se fermer à la naissance. Cette structure crée une dérivation du flux sanguin qui empêche la bonne oxygénation du sang. Un traitement chirurgical doit être mis en place précocement car, non traitée, cette maladie provoque une insuffisance cardiaque irréversible. Tétralogie de Fallot La tétralogie de Fallot est une maladie congénitale caractérisée par la combinaison de quatre malformations cardiaques. Cette affection génère un grave défaut d’approvisionnement des tissus en oxygène (hypoxie). Les chiots atteints présentent vers 6 mois un retard de croissance, une fatigue intense, une coloration bleutée des muqueuses et/ou des difficultés respiratoires. Le pronostic est généralement très réservé. Alopécie X L’alopécie X est un syndrome caractérisé par une chute de poils progressive et symétrique localisée à certaines zones du corps chez le chien. Cette maladie concerne particulièrement les chiens au poil épais (races nordiques). Cette perte de poils s’accompagne parfois d’une coloration plus foncée de la peau. Son origine exacte n’est pas encore identifiée à ce jour mais une cause hormonale est suspectée.